1.- Para personas que quieran acudir a la caminata física y que residan en Gavilanes les informamos que pueden inscribirse en la tienda UNIDE ALIMENTACIÓN de Gavilanes, Plaza del Cotano, 1. 2.- Si no tienes transporte para ir a Lanzahita ¡no te preocupes!, al inscribirte debes indicarlo y nosotros te habilitaremos el transporte para acudir a la Caminata física. Solo tienes que indicarlo al inscribirte y acudir a las 9:00 horas a la puerta del Supermercado Unide de Gavilanes.
3ª Caminata Solidaria y 1ª Caminata Solidaria Virtual
AEDIP presenta la 3ª edición de la Caminata Solidaria en favor de las Inmunodeficiencias Primarias. Esta marcha se celebrará el 26 de abril como actividad relativa a la Semana Mundial de las IDPs. Nos desplazaremos a Lanzahíta, una pequeña localidad al sur la provincia de Ávila, para disfrutar de uno de los parajes naturales más bonitos del Valle del Tiétar.
Medicamentos Hemoderivados
Consenso Medicamentos hemoderivados, medidas necesarias ante una situación insostenible. Los medicamentos hemoderivados conforman una categoría única y distintiva dentro de las especialidades farmacéuticas.
Subcutaneous immunoglobulin use for infection control
Patient-centered outcomes with subcutaneous immunoglobulin use for infection control in primary and secondary immunodeficiencies: data of a GEIE Spanish Registry
Segunda edición del Encuentro Industria Sanitaria – AEDIP
21 de Marzo Lugar: BIC Ezkerraldea. Panorama Actual de las Inmunodeficiencias y Colaboración para la Construcción de Soluciones Objetivos: En los últimos años, miles de ciudadanos en su condición de pacientes o familiares de pacientes que comparten intereses, necesidades y retos se han unido en torno a sus respectivas enfermedades o trastornos para crear asociaciones que les representan
VIII Jornada para Profesionales Sanitarios de Inmunodeficiencias
Día 10 de Octubre: Primer Encuentro entre la Industria de la Salud de Euskadi y la Asociación Española de Déficits Inmunitarios Primarios Objetivos: En los últimos años, miles de ciudadanos en su condición de pacientes o familiares de pacientes que comparten intereses, necesidades y retos se han unido en torno a sus respectivas enfermedades o trastornos para crear asociaciones que les representan
En tu plasma hay mucha vida. Centro de Transfusión
Madrid Salud. Centro de Transfusión. En este vídeo te explicamos todo lo que tiene que ver con el plasma y este tipo de donación.
Convocatoria Asamblea General Ordinaria AEDIP 2024
Día: 9 de noviembre de 2024. Lugar: - Presencial: Banco de Donantes de Zaragoza. Calle Ramón Salanova, 1 (50017) Zaragoza.
La importancia de un diagnóstico precoz de las inmunodeficiencias
Un diagnóstico precoz de las inmunodeficiencias pueden prevenir posibles infecciones.
Salva vidas en 35 minutos. Dona plasma, dona vida
¿Por qué es tan importante donar plasma? La donación de plasma para pacientes con inmunodeficiencias es muy importante y necesario.
Hazte socio, salva vidas – AEDIP
Hazte socio, salva vidas – AEDIP. Defiende la calidad de vida de los pacientes con Inmunodeficiencias Primarias hazte socio de AEDIP. Salva vidas, hazte socio.
¿Por qué ayudo donando plasma?
¿Por qué ayudo donando plasma? Donación de plasma para pacientes con inmunodeficiencias.
Coloquio sobre la necesidad de una ruta asistencial para el APDS
El síndrome de fosfoinositida 3-quinasa delta activada (APDS) es una inmunodeficiencia rara hereditaria sin tratamiento farmacológico aprobado.
Academia para pacientes CIBERER /AEDIP
Organiza esta Ponencia la Academia para pacientes CIBERER /AEDIP "Inmunodeficiencia variable común. ¿Por qué la llamamos aún variable?"
Creación del Registro Español de Inmunodeficiencias Primarias
Ministerio de Ciencia e Innovación 24094 – Resolución de 16 de noviembre de 2023, del Instituto de Salud Carlos III, O.A., M.P., por la que se publica el Convenio con
1er Encuentro entre la Industria de la Salud de Euskadi y AEDIP
Día 10 de Octubre: Primer Encuentro entre la Industria de la Salud de Euskadi y la Asociación Española de Déficits Inmunitarios Primarios Objetivos: En los últimos años, miles de ciudadanos en su condición de pacientes o familiares de pacientes que comparten intereses, necesidades y retos se han unido en torno a sus respectivas enfermedades o trastornos para crear asociaciones que les representan
